Betreuungsnetz für schwerkranke Kinder: Fachtagung



Betreuungsnetz für schwerkranke Kinder, Phaeno, lädt ein zur Fachtagung

7. November 2011 * 09.00 Uhr – 17.00 Uhr
Willy-Brandt-Platz 1 * phæno, Wolfsburg
Uhrzeit:

09.00 – 09.30 h    Empfang, Aufbau „Markt der Möglichkeiten“; Infostände   

09.30 – 09.50 h    phæno – Morgenshow  Phæno-Team
09.50 – 10.00 h  
Begrüßung durch den Geschäftsführer von phæno    Dr. Wolfgang Guthardt

10.00 – 10.05 h    Begrüßung durch den Vorstand des Netzwerks für die Versorgung schwerkranker Kinder und Jugendlicher e.V.     Prof. Dr. Dirk Reinhardt

10.05 – 10.25 h    Grußwort der niedersächsischen Sozialministerin u. Schirmherrin des Projektes Frau Ministerin Aygül Özkan   
NN-Ministerium

10.25 – 10.45 h    Einführung in das Projekt Geschwisterkinder-Netzwerk:  Tagungsmotto: „Gemeinsam für Geschwisterkinder“    Prof. Dr. Dirk Reinhardt / Team

10.45 – 11.05 h    Das Projekt  „FamilienBande“ in Ko
operation mit dem Geschwisterkinder-Netzwerk.
Unterstützungsleistungen für Geschwisterkinder: „ Zum Stand der wissenschaftlichen Projektstrukturierung: Qualitätssicherung und Evaluation. Angestrebte bundesweite Nord-Süd-Synergien. Gemeinsame Ziele.“     Andreas Podeswik
Leiter Institut für Sozialmedizin in der Pädiatrie Augsburg

11.05 – 11:25 h     „Jugendbeteiligung: Argumente,
Möglichkeiten und Perspektiven für Geschwisterkinder". Profondo: Beratungsbüro für jugend.europa.bildung    Frank Schmitz

11.30 h    Rundgang durch phæno mit Erläuterungen der Arbeitsweisen und Projekte; Vorstellung des geplanten phæno-Geschwisterkinder-Moduls     Martina Flamme –Jasper; phaeno-Team

12.30 – 13.30 h    Mittags-Buffet / Markt der Möglichkeiten

13.30 – 15.30 h    Vorstellung von Akteuren, Initiativen und Projekten, Erfahrungs- und Informationsaustausch:
Erhebung von  Fakten, Einschätzungen u. Zielsetzungen     Moderation:
Frank Schmitz (profondo)

15.30 – 16.30 h    Bilanz / Ausblick  / Verabschiedung

ab 16.30 h    Ausklang mit Klönschnack 


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Wir von der tageschance finden dieses Projekt wunderbar und wollen es im folgenden Beitrag inhaltlich vorstellen. Wir hoffen, dass letzlich die kranken Kinder von der Verbreitung dieser Informationen und dieses Projektes, profitieren!